A tegnapi, székesfehérvári rendezvényen személyesen mutatkozott be az első olyan tüdődaganatos beteg, aki már a diagnózist követően azonnal személyre szabott célzott kezelést kapott, és arra kiválóan reagált. A kezelés hatására visszanyerte fizikai teljesítőképességé,t és elmúlt a légszomja. Az azóta eltelt nyolc hónap alatt - fogadalmát teljesítve - szimbolikus módon itthon járta meg a saját El Camino-ját, s tett meg több, mint 900 km-et - méghozzá gyalog.

„Ez a beteg tehát hozzájutott a megfelelő, számára személyre szabott kezeléshez, azonban évente 300-400 hozzá hasonló tüdőrákos beteg van, akiknek ez a kezelés segítséget nyújthatna, és hosszú hónapokra, vagy akár évekre jó minőségű életet adhatna. Ez azt jelenti, hogy minden napra jut egy olyan beteg, akinek ilyen kezelést kellene kapnia, de a lehetőség sajnos nem mindenki számára adott.” – tudtuk meg a KPS Diagnosztikai Központ sajtóosztályától.

Magyarországon évente 9.000-10.000 közötti új tüdőrákos beteget diagnosztizálnak. Ezen betegek 20-25%-a műthető, mert még korai stádiumban ismerik fel náluk a tüdőrákot. A nem műthető betegeknél az 5 éves túlélés a hagyományos kemo- és sugárterápia mellett mindössze 10%. A személyre szabott, célzott kezelések csak azoknál hatásosak, akiknél pont annak a génnek a hibája, mutációja okozta a daganat kialakulását, amire a gyógyszer hat.

Mivel legalább 100 féle génben lehet ilyen mutáció ezért nem meglepő, hogy egy adott célzott kezelés a tüdőrákok csak 5-10%-ban hatásos, míg azok a betegek, akiknél nem a gyógyszer célpontjául szolgáló génben van a hiba továbbra is kemoterápiával kezelhetőek a legjobban, mert azok a hiba, vagyis a mutáció helyétől függetlenül gátolják a daganatsejtek osztódását. Ma már a daganatszövet molekuláris diagnosztikai vizsgálatával meg lehet állapítani, hogy az adott betegben melyik gén hibája van jelen, és ezáltal el lehet dönteni, hogy célzott terápiával vagy kemoterápiával kell-e a beteget kezelni.

Ezeket a speciális vizsgálatokat összefoglaló néven molekuláris farmakodiagnosztikának nevezi a nemzetközi tudományos szakirodalom. Amikor a beteg családja egy rádióműsorból értesült a célzott kezelés lehetőségéről szerencsére azonnal létre jött az összefogás a célzott gyógyszeres kezelésekért nyolc éve küzdő kutatóorvosok, Dr. Peták István és Dr. Schwab Richárd, valamint a beteg onkológiai ellátását végző Fejér Megyei Szent György Kórház tüdőgyógyászati osztályát vezető tüdőgyógyász-onkológus Dr. Pápai-Székely Zsolt között.

A kutatóorvosok által létrehozott innovatív magyar vállalkozás laboratóriumában elvégezték a szövetminta vizsgálatát, ami kimutatta azt a génhibát, ami alapján a kezelőorvos a célzott kezelést elindíthatta a betegnél. Ez a történet példa arra, hogy a jelenlegi rossz gazdasági helyzetben is, hazai innovációval, az egészségügy minden szereplőjének összefogásával világszínvonalú ellátást kaphatnak a magyar betegek. Ehhez természetesen az egészségügyi kormányzat és intézmények támogatása, a feltételek biztosítása is szükséges.

Ezért nagyon fontos, hogy ezt a támogatást megerősítette jelenlétével Dr. Csernavölgyi István a Fejér Megyei Szent György Kórház főigazgatója és Vargha Tamás, a Fejér Megyei Közgyűlés elnöke. Jelen ismereteink szerint még nincsen minden génhibára megfelelő célzott terápia, de éppen ezért fontos, hogy legalább a már meglévő célzott kezelések eljussanak a betegekhez.

Bíztató, hogy sok száz gyógyszer fejlesztése zajlik a világon és ezek a csak pár százalékban előforduló génhibákra is igyekeznek megoldást nyújtani, ezáltal vizionálva, hogy a nem túl távoli jövőben minden daganatos beteg hozzájuthat majd a számára személyre szabottan kiválasztott gyógyszerhez. Ezek a személyre szabott kezelések nem csak a tüdőrákban, hanem a többi daganattípusban is egyre inkább hozzáférhetőek.

Az orvosi csapat minden tagja, a kutatóorvosok, a diagnosztikában dolgozók, az onkológus és az egészségügyi ellátás feltételeit biztosító kórház és az önkormányzat vezetése is egyetért abban, hogy kötelességük mindent megtenni azért, hogy azok a betegek, akiknek a génhibájára már van gyógyszer, ezt megkaphassák.

Egyszer el kell indulnunk azon az úton, ahol mindig csak pár százaléknyi betegnek tudunk egy lépésben segíteni, de sok lépéssel hatalmas távolságokat - akár 900 km-t - meg lehet tenni és végül célba lehet érni, ami a mi esetünkben végül nem lehet más, mint a betegek 100%-nak sikeres személyre szabott kezelése. Ezt az utat a beteg után példát véve az egészségügy minden szereplőjének meg kell tennie.

Ezen az úton ez az orvos csapat már elindult, tudjuk, hogy ebben nem vagyunk egyedülállóak, de azt szeretnénk, ha még többen csatlakoznának.